Per il piccolo Fabio Muroni

modificato 06:34 in Camper Bar
l'ho visto stasera a striscia la notizia....

vi posto il link del sito web che è stato realizzato per aiutare i suoi genitori a sostenerlo e sostenere le sue cure

[center][url=http://www.fabiomuroni.it/]www.fabiomuroni.it[/url][/center]

Fabio è un bambino di 4 anni che all'età di 8 mesi è stato colpito da una forma di epilessia grave chiamata (Sindrome di West) che è una delle malattie rare riconosciuta dall’organizzazione mondiale della sanità. Una forma di epilessia che colpisce 1 bimbo su 150.000.

Traggo dal sito" ....Oltretutto, sono un bambino encefalopatico, Ipotonico totale, areflessico, distonico, soffro di disfagia grave e per nutrirmi ho dovuto fare un intervento di PEG (mi nutro con sondino nello stomaco) non reggo il capo non afferro gli oggetti non cammino e non parlo"....
.... dall'etruschia centrale viterbese.....
è il voler giudicare che ci sconfigge... (Col. Kurtz)


Commenti

  • modificato 06:34
    auguro a quel bellissimo bambino di trovare la giusta cura e un augurio anche ai suoi genitori
  • modificato 06:34
    [quote]alien:
    l'ho visto stasera a striscia la notizia....

    vi posto il link del sito web che è stato realizzato per aiutare i suoi genitori a sostenerlo e sostenere le sue cure

    [center][url=http://www.fabiomuroni.it/]www.fabiomuroni.it[/url][/center]

    Fabio è un bambino di 4 anni che all'età di 8 mesi è stato colpito da una forma di epilessia grave chiamata (Sindrome di West) che è una delle malattie rare riconosciuta dall’organizzazione mondiale della sanità. Una forma di epilessia che colpisce 1 bimbo su 150.000.

    Traggo dal sito" ....Oltretutto, sono un bambino encefalopatico, Ipotonico totale, areflessico, distonico, soffro di disfagia grave e per nutrirmi ho dovuto fare un intervento di PEG (mi nutro con sondino nello stomaco) non reggo il capo non afferro gli oggetti non cammino e non parlo"....
    [/quote]

    :nerd: e fare una raccolta fondi in fiera a Carrara?
    Magari mettendo una scatola e ognuno che passa mette almeno 1 euro, in fondo rinunciando a un caffe' possiamo fare una buona azione, ci sentiremo bene noi per aver fatto una cosa bella e potremmo aiutare questi genitori a sostenere le spese per le cure...
    Che ne dite ?
    G.
  • modificato 06:34
    [quote]ralfista:
    [quote]alien:
    l'ho visto stasera a striscia la notizia....

    vi posto il link del sito web che è stato realizzato per aiutare i suoi genitori a sostenerlo e sostenere le sue cure

    [center][url=http://www.fabiomuroni.it/]www.fabiomuroni.it[/url][/center]

    Fabio è un bambino di 4 anni che all'età di 8 mesi è stato colpito da una forma di epilessia grave chiamata (Sindrome di West) che è una delle malattie rare riconosciuta dall’organizzazione mondiale della sanità. Una forma di epilessia che colpisce 1 bimbo su 150.000.

    Traggo dal sito" ....Oltretutto, sono un bambino encefalopatico, Ipotonico totale, areflessico, distonico, soffro di disfagia grave e per nutrirmi ho dovuto fare un intervento di PEG (mi nutro con sondino nello stomaco) non reggo il capo non afferro gli oggetti non cammino e non parlo"....
    [/quote]

    :nerd: e fare una raccolta fondi in fiera a Carrara?
    Magari mettendo una scatola e ognuno che passa mette almeno 1 euro, in fondo rinunciando a un caffe' possiamo fare una buona azione, ci sentiremo bene noi per aver fatto una cosa bella e potremmo aiutare questi genitori a sostenere le spese per le cure...
    Che ne dite ?
    G.[/quote]


    io dico si
  • modificato 06:34
    Si, per fare una mega figura .........come per l'Abruzzo !!

    Giovanni

    image

    .
  • modificato 06:34
    Giovà....
    errare umanum est!

    ma non farlo.. è da cani!
    .... dall'etruschia centrale viterbese.....
    è il voler giudicare che ci sconfigge... (Col. Kurtz)


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